La mielofibrosis es una enfermedad clasificada entre las neoplasias mieloproliferativas, que se caracteriza por la acumulación de células sanguíneas anormales y tejido fibroso en la médula ósea.
La investigación e innovación en terapias para el control de la mielofibrosis, como en el caso de otras enfermedades con pocas opciones de tratamiento, no se han detenido. Los ensayos clínicos que se realizan en pacientes que acceden a probar terapias todavía en proceso de desarrollo, son cuidadosamente supervisados por profesionales clínicos e investigadores que garantizan la seguridad científica.
En la actualidad hay ensayos tanto para pacientes en etapas iniciales como en avanzadas y que han tenido rechazo o intolerancia a los tratamientos actuales. Los resultados pueden ser variables de un paciente a otro, dependiendo los factores de riesgo, por lo que se revisan y estudian de forma individual.
Con el descubrimiento de la mutación JAK-2 desde 2005, se iniciaron varios estudios clínicos de los llamados inhibidores de quinasas en el tratamiento de la mielofibrosis, ya que se considera que esta mutación, así como otras, están estrechamente ligadas al desarrollo de la enfermedad. Así también se encuentran en investigación otros inhibidores que podría contribuir en la mejora de la anemia o teniendo mejores y mayores respuestas al tratamiento.
Los últimos hallazgos sobre avances de la mielofibrosis fueron obtenidos en 2020, año en el que el UT Health San Antonio MD Anderson Cancer Center de Estados Unidos, anunció que existe ya una nueva clase de medicamentos que son capaces de inhibir a las células que afectan a la médula ósea, contribuyendo a la regulación de sus funciones, mejorando la calidad de vida, reduciendo el tamaño del bazo y ofreciendo la posibilidad de aumentar años de supervivencia con la enfermedad.
El panorama es alentador y se espera que estos estudios y creación de nuevas terapias seguirá en desarrollo y esto se logrará de una mejor manera si se hace cada vez más visible la enfermedad y las necesidades de los pacientes por tener un diagnóstico oportuno y acceso a tratamientos innovadores, que permitan una mejor calidad de vida y mejor pronóstico de supervivencia.
Referencias:
- Leukemia & Lynphoma Society. Myelofibrosis Facts. Disponible en:
https://www.lls.org/sites/default/files/file_assets/FS14_Myelofibrosis_Fact%20Sheet_Final9.12.pdf. Consultado el 11 de junio de 2022.
- European Medicines Agency. Disponible en:
https://www.ema.europa.eu/en/documents/overview/inrebic-epar-medicine-overview_es.pdf. Consultado el 11 de junio de 2022.
- Enfarma.com/index. Disponible en:
https://enfarma.lat/index.php/noticias/1946-novartis-oncology-summit-2020-difunde-avances-en-tratamiento-de-mielofibrosis. Consultado el 11 de junio de 2022.
