Generar ahorros y mayor acceso a medicamentos, son algunas de las expectativas provocadas por el anuncio que hiciera hace algunos días el Comisionado Federal de COFEPRIS, Julio Sánchez y Tepoz, respecto a que en breve anunciaría la autorización de un nuevo paquete de medicamentos biotecnológicos, que incluyen moléculas biocomparables.
En México, existe un cuestionamiento por parte de algunos grupos de la sociedad civil, respecto a la validez de los registros sanitarios, ya que un biocomparable jamás puede ser una réplica exacta de aquel medicamento innovador con el que pretende compararse, al autorizarlos, se corre el riesgo de soslayar la biocomparabilidad, el producto final deber ser seguro y eficaz como el medicamento original para garantizar al paciente que realmente le brindará el efecto deseado en su salud. Un efecto adverso generaría un problema de salud pública.
En este punto, la intervención del Comité de Moléculas Nuevas y del Subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos, ambos pertenecientes a la COFEPRIS, será vital a fin de asegurar que los medicamentos biocomparables a los que se pueda tener acceso, deberán ser seguros y eficaces como los originales, a fin de garantizar el acceso universal a ellos, al tiempo de generar ahorros en el gasto del sector público destinado al cuidado de la salud.
